Tumor: prevenir con tecnología NGS

Tumor: prevenir con tecnología NGS

Tecnología NGS para prevenir tumor de seno y de ovario

El genoma humano es el conjunto de genes presentes en las personas. Los genes, ubicados en los cromosomas, están formados por ADN y representan la información responsable de la transmisión de caracteres.

Desde el punto de vista oncológico, es importante comenzar desde el estudio del genoma porque nos permite comprender los mecanismos que generan tumores y proporciona información sobre la terapia específica a seguir. Todo esto puede ser de importancia fundamental, por ejemplo, en el prevención del cáncer de mama.

Tumor: prevenir con tecnología NGS

Se est√°n promoviendo cada vez m√°s campa√Īas de concientizaci√≥n e informaci√≥n para aumentar la concientizaci√≥n factores de riesgo subyacentes al desarrollo de un tumor. La prevenci√≥n es el primer paso, y se refiere a la capacidad de identificar los factores de riesgo relacionados con la aparici√≥n de diferentes tipos de c√°ncer. Por ejemplo, la dieta incorrecta, el entorno en el que vivimos, la edad y la predisposici√≥n gen√©tica.

Tumor: prevenir con tecnología NGS

Un tumor se origina cuando se desarrollan anormalidades en el proceso de producción celular. Si hay mutaciones genéticas, las células pierden el control de su reproducción y no realizan las funciones normales de crecimiento del organismo. Las células supernumerarias pueden volverse malignas y, en consecuencia, extenderse atacando los tejidos circundantes. De esta forma se originan los tumores y metástasis.

Es esencial identificar a las personas con mayor riesgo de desarrollar cáncer. Cribado genético.

En la década de 1990, se descubrió que las mutaciones en los genes BRCA aumentan la probabilidad de que el individuo desarrolle cáncer de mama u ovario. Las mujeres con una mutación del gen BRCA1 tienen un 87% de posibilidades de desarrollar cáncer de mama y un 40% de desarrollar cáncer de ovario. El tumor no necesariamente se desarrolla si hay una mutación presente, pero es importante que aquellos que tienen esta mutación estén conscientes de ello para llevar a cabo un plan preventivo personalizado.

Para realizar una prueba genética, es suficiente tomar una muestra de sangre del paciente para analizar regiones cromosómicas, es decir, genes de interés. El ADN se secuencia a través de Tecnología NGS РSecuenciación de próxima generación Рpara identificar cualquier mutación genética.

La caracter√≠stica principal de la tecnolog√≠a NGS se refiere a la posibilidad de secuenciar cientos o miles de genes simult√°neamente. La expresi√≥n “Secuenciaci√≥n de pr√≥xima generaci√≥n” se refiere a los nuevos m√©todos de secuenciaci√≥n desarrollados despu√©s de la secuenciaci√≥n de ADN tradicional usando el m√©todo Sanger. Y tiene la caracter√≠stica de reducir tanto el tiempo como los costos del an√°lisis.

Para comenzar un tratamiento personalizado de inmediato, es importante identificar rápidamente la predisposición al desarrollo de un tumor.

Precisamente por esta razón, una prueba de detección genética debe considerarse una herramienta válida para pacientes que están familiarizados con los tumores y que desean información sobre su predisposición genética.

 

 

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